Oportunidades de Estágio
A Plataforma de Estágios da ANEEB é uma iniciativa que pretende oferecer aos estudantes de Engenharia Biomédica a oportunidade de realizar um estágio durante o Verão, em diversas empresas que integram a plataforma.
É uma oportunidade para os estudantes se aproximarem do mercado de trabalho, enriquecerem o seu CV e adquirirem competências complementares àquelas que já possuem!
A plataforma está aberta entre 26 de abril a 8 de maio, aproveita!
Consulta as vagas desta edição!
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Nuno Osório.
Contactos dos mentores: nosorio@med.uminho.pt
Área: Pathogen Evolutionary Genomics and Experimental Genetics.
Título do estágio: Phylogenetic analysis of HIV-1 genomic sequences.
Descrição do estágio: Globally, more than 30 million people are estimated to be infected with HIV-1. Phylogenetically, HIV-1 is divided into four genotype groups: M, O, N, and P. The vast majority of HIV-1 infections in the world are caused by M group viruses that can be further divided into at least nine genetic subtypes, A to D, F to H, J, and K, as well as different circulating and unique recombinant forms (CRFs and URFs, respectively). The geographic patterns of the M group subtypes are dynamic and can change in response to human population migrations and active transmission networks. Presently, HIV-1 B subtype is the most prevalent subtype in Western Europe, however in a part of the Iberian Peninsula (including the provinces of Minho, Portugal and Galicia, Spain) there is a higher HIV-1 subtype diversity. The in-detail study of this region is of great importance since it may be considered a “hotspot” of viral recombination and might also constitute a starting point for the geographic expansion in Western Europe of non-B HIV-1 genotypes. The introduction of non-B HIV-1 subtype in the Iberian Peninsula is likely a consequence of migratory movements with African and South American countries. However, it is unclear if the transmission of non-B subtypes is becoming established among local individuals and if it has the potential to influence the geographic pattern of HIV-1 subtype diversity in Western Europe. In order to address these questions, this project focus on the monitoring of the phylodynamics of HIV-1 viruses in the high subtype diversity region of the Iberian Peninsula and its comparison to HIV-1 viral sequences isolated from other locations. Although current antiretroviral regimens appear to have comparable efficacies across all HIV-1 subtypes, there is evidence suggesting that particular HIV-1 subtypes have a transmission advantage, higher replicative efficiency or a higher predisposition to drug resistance reinforcing the need for continuous monitoring of HIV-1 subtype diversity.
Objetivos do estágio: 1) Perform molecular epidemiologic characterization of HIV-1 sequences;
2) Identify viral transmission networks and possible relationships with other globally described transmission clusters.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Nuno Silva.
Contactos dos mentores: nunosilva@med.uminho.pt
Área: Novel Approaches in Nervous System Regenerative Medicine.
Título do estágio: Novel Therapeutic Approaches for Spinal Cord Injury Repair.
Descrição do estágio: The first known medical record describing spinal cord injuries (SCI) dates back to ancient Egypt and labelled it as “an ailment not to be treated”. Today, nearly 4000 years later, SCI treatment remains largely palliative. This condition has profound implications on affected individuals, leading to paraplegia or tetraplegia, and significantly influencing physiological, psychological, and social aspects of their lives. Consequently, there is a critical need to explore innovative therapies targeting spinal cord repair. Some degrees of recovery have been achieved by protecting the neural tissue, by increasing growth promoting cues or by promoting neuroplasticity. In the last few years, our team has actively contributed to the field by experimenting novel therapies for SCI, either based on biomaterials [1], cell transplantation [2] or by testing new therapeutic molecules [3, 4]. Additionally, we have made contributions to unravelling the pathophysiological events triggered by SCI, specifically examining the defective immune response induced by the injury [5]. This scientific internship will be focus on the development and testing of novel neuroprotective and neuroregenerative therapeutic approaches.
Objetivos do estágio: The primary objective of this internship is to cultivate the skills of participating students, equipping them with the ability to delve into scientific methodologies for neural repair. Specifically, it is designed to facilitate student learning in the following techniques:
– Isolate and culture primary neurons from the spinal cord;
– Polarize macrophages into regenerative states and explore their secretome;
– Spinal cord surgery in rodents and behavior tests to access functional recovery;
– Immunochemistry characterization of both in vitro and in vivo cells;
– Fluorescence microscopy.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Susana Monteiro.
Contactos dos mentores: susanamonteiro@med.uminho.pt
Área: Novel Approaches in Nervous System Regenerative Medicine.
Título do estágio: Nerve-to–immune crosstalk in spinal cord injury: from lymphoid organs to lesion pathology.
Descrição do estágio: Spinal cord injury (SCI) triggers a profound and sustained reorganization of neuroimmune interactions, extending beyond the lesion site to peripheral organs. Our team investigates the bidirectional communication between the nervous and immune systems after SCI, with a particular focus on how peripheral nerve–lymphoid organ circuits shape systemic immune responses and, in turn, influence spinal cord pathology.
We study how disruption of descending autonomic pathways by SCI alters neural input to lymphoid organs, such as the spleen, leading to changes in immune cell activation, mobilization, and functional programming. Notably, the spleen serves as a major source of immune cells that infiltrate the injured spinal cord1,2, a process that our team have shown to be regulated by splenic nerve activity3. In parallel, we examine how these peripherally reprogrammed immune responses feedback to the injured spinal cord, modulating inflammation, tissue damage, and repair processes3,4.
Our work combines in vivo models of SCI with advanced immunological, molecular, and imaging approaches to identify mechanisms regulating immune cell behavior under altered neural control. We further investigate how targeted manipulation of neural–immune communication, including at the level of splenic innervation 5, shapes systemic immunity and spinal cord inflammation, and how these changes impact tissue pathology and recovery.
Lab rotations will focus on identifying molecular and cellular mechanisms by which neural signals regulate immune cell function and trafficking after SCI. This work has potential to reveal targets for modulation of the altered immune response after injury.
Objetivos do estágio: – Define how spinal cord injury (SCI) disrupts neuroimmune communication between the central nervous system and peripheral lymphoid organs.
– Determine how altered autonomic input to the spleen regulates immune cell activation, mobilization, and functional programming.
– Assess how splenic-derived immune responses influence spinal cord inflammation, tissue damage, and repair.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Sara Calafate.
Contactos dos mentores: saracalafate@med.uminho.pt
Área: Mechanisms of Memory and Alzheimer’s Disease Pathogenesis.
Título do estágio: The role of sleep on brain homeostasis and Alzheimer’s disease.
Descrição do estágio: Sleep is essential for neuronal homeostasis and memory consolidation, yet the cellular and molecular players driving synapse refinement during sleep remain poorly understood. Remarkably, Alzheimer’s disease (AD) patients develop early neuronal hyperactivity and dyshomeostasis, at a timepoint that sleep disturbances emerge.
Objetivos do estágio: We will investigate how sleep impacts neuronal homeostasis and how the sleep-specific processes contribute to Alzheimer’s disease pathology.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Tatiana Pinto Morais e Tiago Gil Oliveira.
Contactos dos mentores: b14480@uminho.pt e tiago@med.uminho.pt
Área: Mechanisms of Memory and Alzheimer’s Disease Pathogenesis.
Título do estágio: PLD2-Dependent Modulation of Tau Pathology.
Descrição do estágio: Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline and synaptic dysfunction. Among its key neuropathological features are the accumulation of β-amyloid plaques and tau neurofibrillary tangles, both contributing to neuronal damage. Increasing evidence suggests that lipid dysregulation plays a critical role in AD pathogenesis, particularly through enzymes such as phospholipase D2 (PLD2), which regulates phospholipid metabolism and signaling. While PLD2 has been implicated in amyloid-related synaptotoxicity, its contribution to tau pathology remains poorly understood.
Tau hyperphosphorylation and mislocalization are central events in AD progression, often associated with synaptic dysfunction and cognitive impairment. Given that PLD2 activity is linked to signaling pathways involving the tau-regulating kinase Fyn, it is plausible that PLD2 influences tau phosphorylation dynamics and synaptic distribution. Understanding these molecular interactions is essential to uncover novel therapeutic targets.
In this project, we propose to investigate the impact of PLD2 on tau pathology using Western blot analysis. By quantifying protein expression levels in both total brain homogenates and synaptosomal fractions, we aim to determine how PLD2 ablation affects tau phosphorylation, Fyn expression, and synaptic integrity. This approach will provide molecular insight into PLD2-dependent mechanisms in AD and help clarify whether targeting PLD2 can mitigate tau-driven neurodegeneration.
Objetivos do estágio: We aim to (i) quantify changes in total tau and phospho-tau levels across genotypes, (ii) assess the expression of Fyn kinase as a potential mediator of tau pathology, and (iii) evaluate synaptic protein alterations associated with PLD2 activity.
To achieve this, we will perform Western blot analysis on hippocampal tissue and synaptosomal fractions from AD mouse models with and without PLD2. This will allow us to identify molecular signatures associated with PLD2-dependent modulation of tau pathology and synaptic dysfunction.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Tatiana Pinto Morais e Tiago Gil Oliveira.
Contactos dos mentores: b14480@uminho.pt e tiago@med.uminho.pt
Área: Mechanisms of Memory and Alzheimer’s Disease Pathogenesis.
Título do estágio: Impact of PLD2 Activity on Alzheimer’s Disease Pathology Using IMPACT Assay.
Descrição do estágio: Alzheimer’s disease (AD) is marked by progressive neurodegeneration driven by complex interactions between protein aggregation and cellular dysfunction. Beyond classical hallmarks such as β-amyloid and tau pathology, emerging evidence highlights lipid metabolism as a crucial contributor to disease progression. Phospholipase D2 (PLD2), a key enzyme in phospholipid signaling, has been shown to exhibit increased activity in AD models, particularly in response to amyloid pathology. However, the spatial and cellular dynamics of PLD2 activity in the context of tau pathology remain largely unexplored.
PLD2 catalyzes the formation of phosphatidic acid, a bioactive lipid involved in membrane dynamics and intracellular signaling. Dysregulation of this pathway may influence neuronal function, tau localization, and glial responses. Therefore, directly assessing PLD2 enzymatic activity in brain tissue is essential to link molecular alterations with functional outcomes in AD.
In this project, we propose to evaluate the impact of PLD2 activity using the IMPACT (Imaging PLD Activity with Clickable Alcohols via Transphosphatidylation) assay. This innovative click-chemistry-based technique enables the visualization of PLD activity at cellular resolution within brain sections. By combining this approach with cell-type-specific markers and tau pathology indicators, we aim to map PLD2 activity across different brain regions and cell populations.
This study will provide critical insight into how PLD2 activity is altered during disease progression and whether its modulation contributes to tau-related neurodegeneration. Ultimately, these findings may support the development of targeted therapeutic strategies aimed at restoring lipid homeostasis in AD.
Objetivos do estágio: We aim to (i) map PLD activity across brain regions affected by AD, (ii) identify cell-type-specific changes in PLD2 activity in neurons and glial cells, and (iii) correlate enzymatic activity with tau pathology.
To accomplish this, we will apply the IMPACT assay in brain sections from transgenic mouse models, followed by fluorescence imaging and quantitative analysis. This will allow us to determine whether increased PLD2 activity is associated with disease progression and whether its reduction confers protective effects.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Egídio Torrado e Consuelo Micheli.
Contactos dos mentores: egidiotorrado@med.uminho.pt e id9530@alunos.uminho.pt
Área: Immunobiology of Inflammatory and Infectious Diseases.
Título do estágio: Unravelling the role of alveolar macrophages in the control of Mycobacterium tuberculosis by susceptible and resistant hosts.
Descrição do estágio: Tuberculosis remains the leading cause of death from a single infectious agent, driven by Mycobacterium tuberculosis infection in nearly one-quarter of the global population. Although chemotherapy is effective, its long duration limits adherence and fosters drug resistance whereas the current vaccine BCG does not prevent pulmonary disease or transmission. These challenges highlight the urgent need to elucidate protective immune mechanisms to guide the development of effective vaccines and host-directed therapies.
Our recent work has shown that alveolar macrophages, the first cells infected by M. tuberculosis in the lung, play a critical role in determining infection outcome. In resistant C57BL/6 mice, bacteria initially grow within alveolar macrophages before spreading to other myeloid cells, effectively triggering adaptive immunity. In contrast, in susceptible C3HeB/FeJ mice, bacilli remain confined within alveolar macrophages, delaying immune activation. These findings suggest that intrinsic differences in alveolar macrophage response programs critically shape early infection dynamics and define host resistance or susceptibility to tuberculosis.
Therefore, this project will investigate how alveolar macrophage-intrinsic programs determine early control or permissiveness to M. tuberculosis. Using resistant and susceptible mouse models, we will dissect immunological pathways that influence bacterial replication and dissemination, identifying macrophage features associated with protection.
Objetivos do estágio: 1) Isolate alveolar macrophages by bronchoalveolar lavage and establish in vitro cultures.
2) Characterize the immune-phenotype of alveolar macrophages by flow cytometry following toll-like receptor stimulation and/or M. tuberculosis infection.
3) Quantify cytokine expression and production by RT-qPCR and ELISA after stimulation or infection.
4) Modulate selected immunoregulatory pathways in vitro and in vivo to assess their impact on AM-mediated control of infection.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Ricardo Silvestre e Marta Araújo.
Contactos dos mentores: ricardosilvestre@med.uminho.pt e id10767@alunos.uminho.pt
Área: Immunobiology of Inflammatory and Infectious Diseases.
Título do estágio: Sex differences in lipid metabolism and immunity in visceral leishmaniasis.
Descrição do estágio: Visceral leishmaniasis (VL), caused by Leishmania donovani and Leishmania infantum, remains a major global health burden with limited therapeutic options. Recent evidence highlights the critical role of glycerophospholipid metabolism in shaping immune responses during infection. Lipidomic and metabolomic analyses revealed significant disturbances in key glycerophospholipid metabolites, including lysophosphatidylethanolamine (LPE), lysophosphatidylcholine (LPC), phosphatidylcholine (PC), phosphatidylethanolamine (PE) and sphingomyelin (SM). These metabolites are essential for membrane integrity, cellular signaling and immune modulation, suggesting that Leishmania hijacks glycerophospholipid pathways to enhance its survival and evade immune defenses. Among the enzymes that regulate these pathways, cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) plays a central role in lipid hydrolysis, leading to the release of bioactive lipids such as arachidonic acid and lysophospholipids, which influence immune function. Inhibition of cPLA2 significantly affected disease progression, but the effects were sex dependent – male mice showed improved resistance, whereas females showed worsened disease outcomes, highlighting the potential role of sex hormones in regulating glycerophospholipid metabolism during infection. These findings suggest that cPLA2, along with other phospholipases such as iPLA2 and sPLA2, may serve as potential therapeutic targets for modulating immune responses in VL. Understanding these glycerophospholipid-driven mechanisms may provide new insights into host-pathogen interactions and pave the way for novel treatment strategies.
Objetivos do estágio: 1. Investigate how glycerophospholipid metabolism influences immune responses in visceral leishmaniasis (VL), considering sex-specific differences.
• Assess the impact of cPLA2 inhibition on liver immune responses and disease progression.
2. Identify key metabolic and immune pathways altered in the liver and spleen, highlighting metabolic-immune crosstalk.
3. Explore alternative targets in glycerophospholipid metabolism, including iPLA2, sPLA2, lysophospholipid mediators (LPA, LPC), and phosphatidylserine metabolism.
4. Determine how these metabolic pathways contribute to resistance or susceptibility to Leishmania infection, identifying potential therapeutic strategies.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Ricardo Silvestre e Marta Araújo.
Contactos dos mentores: ricardosilvestre@med.uminho.pt e id10767@alunos.uminho.pt
Área: Immunobiology of Inflammatory and Infectious Diseases.
Título do estágio: Lipid-Mediated Modulation of Macrophage Response in Leishmania Infection.
Descrição do estágio: Leishmaniasis is a major zoonotic disease caused by Leishmania infantum, affecting both humans and dogs, with dogs serving as the primary reservoir. Current treatments remain limited, highlighting the need for new therapeutic strategies. Increasing evidence indicates that Leishmania promotes its survival by reprogramming host cell metabolism, particularly lipid metabolism. This project aims to understand how alterations in host lipid metabolism influence macrophage function during infection. Previous work has shown that infected macrophages accumulate lipid droplets, a phenotype associated with increased parasite survival and reduced treatment efficacy. However, the mechanisms driving lipid accumulation and its impact on immune responses remain unclear. We hypothesize that disruption of lipid metabolic pathways creates a cellular environment that favors parasite persistence. To address this, we will investigate key pathways involved in lipid droplet formation and utilization, including fatty acid synthesis, lipid storage, and lipid mobilization. Lipid-laden macrophages will be used as a model system to study how increased intracellular lipid content affects infection dynamics and immune function. Additionally, we will examine how these metabolic changes influence macrophage activation, as well as cholesterol homeostasis, membrane organization, and intracellular signaling pathways such as mTOR.
Overall, this work seeks to clarify how Leishmania manipulates host lipid metabolism and whether targeting these pathways can reshape macrophage responses and limit parasite survival, potentially identifying new avenues for therapeutic intervention.
Objetivos do estágio: – Systematically inhibit key enzymes regulating lipid metabolism—ACC, FASN, DGAT1/2, LPCAT, and fatty acid oxidation (FAO)—to dissect pathways controlling lipid homeostasis.
– Quantify the impact of these perturbations on lipid droplet biogenesis and cellular metabolic reprogramming.
– Determine how modulation of lipid metabolic pathways influences Leishmania intracellular survival and parasite burden.
– Characterize changes in macrophage polarization and immune responses under altered lipid conditions.
– Compare responses between bone marrow-derived macrophages (BMDMs) and lipid-laden macrophages (LLMs) to define how intracellular lipid content shapes infection dynamics.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Fernando José Santos Rodrigues e Consuelo Micheli.
Contactos dos mentores: frodrigues@med.uminho.pt e id9530@alunos.uminho.pt
Área: Immunobiology of Inflammatory and Infectious Diseases.
Título do estágio: Defining the role of sialidase-1 in host–pathogen interactions during Sporothrix brasiliensis infection.
Descrição do estágio: Sporotrichosis is a subcutaneous fungal infection caused by Sporothrix brasiliensis. Host–pathogen interactions are determinants of disease progression, yet the molecular mechanisms underlying these interactions remain poorly understood. One pathway that may contribute to this process is sialylation, a modification mediated by terminal sialic acids on glycoproteins and glycolipids. Sialidases remove these residues and can modulate immune responses. In S. brasiliensis infection, sialidase-1 has emerged as a candidate virulence factor.
By remodeling sialylation patterns on both host and pathogen surfaces, sialidases can alter immune recognition, intracellular signaling, and inflammatory responses, favoring fungal persistence. This activity may be particularly relevant in severe forms of sporotrichosis associated with high fungal burden, extensive tissue involvement, and disseminated disease.
Macrophages and neutrophils are among the first immune cells to encounter and phagocytose S. brasiliensis. Particularly, macrophages are key orchestrators of the antifungal response, driving myeloid cell recruitment and supporting the initiation of the adaptive immune response required for pathogen clearance. However, S. brasiliensis can evade or subvert these protective responses through mechanisms that remain poorly understood.
Previous transcriptomic analysis revealed increased expression of sialidase-1 in S. brasiliensis. Therefore, we hypothesize that sialidase-1 acts as a virulence factor by modulating host sialylation and macrophage driven immune responses. To test this, we will generate a sialidase knockout strain of S. brasiliensis and investigate the consequences of sialidase-1 deficiency in an in vivo mouse model of infection. Animals will be infected with either wild-type or knockout strains, and immune responses and pathogen control will be assessed.
Objetivos do estágio: 1. Design CRISPR-Cas9 constructs targeting three S. brasiliensis genes encoding a cysteine-rich surface protein, a phospholipase C, and a glucoamylase;
2. Obtain S. brasiliensis null mutants by Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation using the generated plasmids, and validate gene disruption by Sanger sequencing.
3. Establish a subcutaneous murine infection model using conidial inocula of wild-type and sialidase-1 knockout S. brasiliensis;
4. Monitor the course of infection by measuring lesion size and body weight;
5. Quantify fungal burden in skin, spleen, liver and kidney of infected mice;
6. Assess immune responses at different time points by quantifying:
• Serum cytokine levels by ELISA,
• Cytokine and immune gene expression in infected tissues by RT PCR,
• Tissue inflammation and immune cell infiltration at the inoculation site and in spleen, liver, and footpad by histopathology.
7. Characterize the immune phenotype of T cell and macrophage by flow cytometry, in lesions and target organs.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Egídio Torrado e Consuelo Micheli.
Contactos dos mentores: egidiotorrado@med.uminho.pt e id9530@alunos.uminho.pt
Área: Immunobiology of Inflammatory and Infectious Diseases.
Título do estágio: Defining the mechanisms that prevent the rapid response of CD4 T cells to Mycobacterium tuberculosis infection in the lung.
Descrição do estágio: Tuberculosis remains one of the most impactful infectious diseases worldwide, causing millions of new cases and over a million deaths each year despite being both curable and preventable. The WHO estimates that Mycobacterium tuberculosis infects nearly one-quarter of the global population. The persistence of tuberculosis reflects complex host-pathogen interactions, long treatment regimens, and the emergence of drug-resistant strains. Crucially, the only available vaccine, Bacille Calmette-Guérin (BCG), provides limited and variable protection, failing to prevent adult pulmonary disease or interrupt transmission. These limitations underscore the need to better understand the mechanisms of protective immunity to inform the development of more effective TB vaccines.
One of the most striking features of the immune response to M. tuberculosis is the delayed activation of antigen-specific CD4 T cells. This delay occurs not only during primary infection but also upon secondary challenge, even when memory CD4 T cells are already present in the lungs, the site of infection. Given that M. tuberculosis is rapidly phagocytozed by alveolar macrophages, we hypothesize that these cells fail to provide the necessary signals for timely T cell activation.
Therefore, this project will explore why CD4 T cells fail to mount an immediate response to M. tuberculosis in the lung. By assessing how alveolar macrophages present antigen and provide activation cues to effector or memory CD4 T cells, we aim to define the mechanisms delaying adaptive immune activation.
Objetivos do estágio: 1) Generate M. tuberculosis-specific effector and memory CD4 T cells in vitro or by vaccination.
2) Perform adoptive transfer of effector or memory CD4 T cells into mice infected with M. tuberculosis.
3) Assess the protective efficacy of transferred effector and memory CD4 T cells in vivo.
4) Characterize the activation and cytokine profiles of CD4 T cells by flow cytometry, ELISA, and RT-qPCR.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Fernando José Santos Rodrigues e Mafalda Pereira da Silva Barros.
Contactos dos mentores: frodrigues@med.uminho.pt e id11855@alunos.uminho.pt
Área: Immunobiology of Inflammatory and Infectious Diseases.
Título do estágio: CRISPR-Cas9 functional analysis of cell wall-associated virulence factors in Sporothrix brasiliensis.
Descrição do estágio: Sporotrichosis is a subcutaneous fungal infection caused by species of the genus Sporothrix responsible for 40,000 cases worldwide every year. Sporothrix brasiliensis is the most virulent species and is highly endemic in Brazil. Cats are the main reservoir and play a central role in human transmission. Human infection can occur through environmental exposure or, more commonly, through scratches, bites, or contact with lesion exudates from infected cats.
Disease outcome is strongly shaped by host–pathogen interactions, in which the fungal cell wall plays a central role as the main interface with the host. Current treatment is often prolonged, frequently lasting more than 6 months, and may not always achieve complete clearance of infection. Therefore, identifying new therapeutic targets is essential to improve the management of sporotrichosis.
Consistent with the role of the fungal cell wall in pathogenesis, previous RNA-seq analysis identified extracellular proteins with potential roles in the virulence of S. brasiliensis, including factors predicted to mediate host membrane disruption, and nutrient acquisition. This suggests that surface-associated and secreted factors may support host interaction, tissue invasion, and adaptation during infection.
We hypothesize that three cell wall-associated factors – a cysteine-rich surface protein, a phospholipase C, and a glucoamylase – promote fungal survival within host macrophages. To test this, we will generate CRISPR-Cas9 knockout strains and evaluate their impact on fungal survival, and host immune responses using murine bone marrow-derived macrophages (BMDMs) and human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).
Objetivos do estágio: 1. Design CRISPR-Cas9 constructs targeting three S. brasiliensis genes encoding a cysteine-rich surface protein, a phospholipase C, and a glucoamylase;
2. Obtain S. brasiliensis null mutants by Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation using the generated plasmids, and validate gene disruption by Sanger sequencing.
3. Differentiate murine BMDMs and human PBMCs, and establish in vitro infection with wild type and knockout strains;
4. Evaluate intracellular fungal survival;
5. Characterize host immune responses by qPCR, ELISA, and flow cytometry.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
ICVS - Life and Health Sciences Research Institute
Nome da Entidade: ICVS – Life and Health Sciences Research Institute.
Morada de realização do estágio: Campus de Gualtar, Braga.
Mentores: Ricardo Silvestre e Marta Araújo.
Contactos dos mentores: ricardosilvestre@med.uminho.pt e id10767@alunos.uminho.pt
Área: Immunobiology of Inflammatory and Infectious Diseases.
Título do estágio: Adipose Tissue Dynamics in the Immunopathogenesis of Visceral Leishmaniasis.
Descrição do estágio: Visceral leishmaniasis (VL) is a neglected disease caused by the protozoan Leishmania, prevalent in tropical and subtropical regions, affecting millions worldwide. Recent research indicates that obesity is a significant risk factor for infection, impacting disease progression and treatment response. Adipose tissue plays a pivotal role in immune responses, challenging its conventional perception solely as an energy reservoir. It is proposed that Leishmania parasites colonize adipose tissue, which may serve as a reservoir against anti-Leishmania therapies. Adipocytes, as primary sites of lipid storage, offer a plausible environment for parasite persistence. However, Leishmania manipulates the energy metabolism and subcellular structures of host macrophages, influencing their functionality. The interaction between host and parasite involves regulating carbohydrate and lipid metabolism in infected macrophages. These adaptations meet the energy demands of Leishmania and affect cellular differentiation and immune responses, which are crucial for parasite survival or elimination. Identifying these mechanisms may reveal new therapeutic targets for combating VL, especially in obese populations where the disease burden is significant.
Objetivos do estágio: Elucidate the immunolipidomic network in response to Leishmania infection.
Highlight the mechanisms underlying the causality of lipid metabolism in host protective immune responses and infection outcome.
Decipher the mechanisms of adipose tissue accumulation and systemic dysregulation of lipid metabolism influencing susceptibility to Leishmania.
Analyze the impact of different adipose tissues on immune response and progression of visceral leishmaniasis (VL).
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 to 3 months (June – August).
Número de vagas: 1.
Hospital Santa Casa da Misericórdia da Mealhada
Nome da Entidade: Hospital Santa Casa da Misericórdia da Mealhada.
Morada de realização do estágio: Rua Dr. Costa Simões, 42 3050-326 Mealhada.
Área: Engenharia Clínica.
Tipo de Estágio: Presencial.
Descrição da Empresa: A SCMM é uma Instituição Particular de Solidariedade Social e uma associação de pessoas denominada de Irmandade, de confissão católica, cuja missão é a ajuda ao próximo. O nosso trabalho desenvolve-se em quatro grandes áreas de atividade: Saúde, Geriatria, Educação e Ação Social. Integra a Instituição o Hospital da Misericórdia da Mealhada, que disponibiliza serviços de saúde humanizados e de alta qualidade técnica, científica e ética, com o propósito de melhorar a qualidade de vida das pessoas. A nossa organização hospitalar visa ser autossustentável, procurando ser sempre uma referência tanto para os pacientes como para os colaboradores.
Breve descrição do Estágio:
Irá contribuir nos serviços de gestão e manutenção de equipamentos médicos em hospitais e em outros ambientes de saúde da Santa Casa da Misericórdia da Mealhada.
O objetivo é garantir correta alocação e funcionalidade de equipamentos, de forma segura e eficiente, para garantir a qualidade dos serviços de saúde prestados aos pacientes.
Durante o estágio, terá oportunidade de acompanhar os processos e procedimentos da(e):
- Montagem e desmontagem: Ajudar na movimentação, montagem e desmontagem de equipamentos entre diversas áreas de serviços.
- Gestão de riscos e segurança: Ajudar a minimizar os riscos associados ao uso de tecnologias médicas, assegurando que as normas de segurança sejam seguidas.
- Aquisição e gestão de equipamentos médicos: Escolha, compra e instalação de equipamentos médicos, garantindo que atendam aos requisitos técnicos e regulatórios.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: Data ao dispor; Laboral, das 8h às 17h, segunda a sexta-feira.
Carga horária: 8h/dia.
Número de vagas: 2.
Comentário adicional: Existência de refeitórios com possibilidade de aquisição de senhas para refeição ou para aquecimento da própria comida.
Unidade Local de Saúde de Castelo Branco, E.P.E.
Nome da Entidade: Unidade Local de Saúde de Castelo Branco, E.P.E.
Morada: Av. Pedro Álvares Cabral 6000-086 Castelo Branco.
Email do responsável: sie@ulscb.min-saude.pt
Contacto telefónico do responsável: 272 000 272.
Áreas de Atuação: Eletromedicina.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Eng.º Romeu Louro e Eng.ª Alexandra Gomes.
Breve descrição da instituição: Prestação de cuidados hospitalares e cuidados de saúde primários.
Breve descrição do estágio e tarefas: Manutenção Preventiva e Correctiva dos equipamentos médicos, Acompanhamento de intervenções na área de electromedicina, Caso de estudo – criação de matriz dos equipamentos críticos do Hospital Amato Lusitano.
Período do estágio: 01-06-2026 a 30-06-2026.
Carga horária: 35 horas semanais.
Número de vagas: 1.
Ajuda de custos: contactar os serviços de Recursos Humanos da ULSCB.
i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde.
Nome da Entidade: i3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde.
Morada: Rua Alfredo Allen, 208, 4200-135 Porto, Portugal.
Email do responsável: marco.araujo@i3s.up.pt
Contacto telefónico do responsável: +351 226 074 900.
Áreas de Atuação: Engenharia de Células e Tecidos.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Marco Araújo.
Breve descrição da instituição: O i3S é uma Unidade de Investigação resultante de um consórcio entre o IBMC, INEB, IPATIMUP e UPORTO, criando um ambiente de verdadeira investigação inovadora e de tradução de descobertas para a clínica. É constituído por 74 grupos de investigação e mais de 900 investigadores, dedicando-se à investigação e inovação nas ciências da saúde básicas, aplicadas e translacionais. O i3S foca-se em programas de investigação que abordam grandes desafios como o cancro, doenças infeciosas, distúrbios neurológicos e medicina regenerativa. A natureza transdisciplinar dos programas permite o desenvolvimento de novas ferramentas para o rastreio, estratégias de diagnóstico e terapêuticas que poderão gerar impacto a nível da sociedade. O instituto estabelece parcerias com hospitais e empresas com vista a uma investigação translacional, e acolhe alunos para realização das suas dissertações conducentes à sua graduação, considerando-se um formador de futuros profissionais no ramo das ciências da saúde e de pessoas.
Breve descrição do estágio e tarefas: O estagiário selecionado integrará o grupo de investigação Biofabrication (i3S) e estará encarregado de atividades de investigação conducentes ao desenvolvimento de biomateriais para aplicação em regeneração de tecidos. O projeto inclui modificação química de polímeros, técnicas de processamento/biofabricação conducentes ao desenvolvimento dos biomateriais. Estes serão caracterizados quanto à sua estrutura, propriedades físico-químicas, mecânicas e atividade biológica. A investigação a realizar será sempre baseada na aplicação, translação e valorização do produto, com o objetivo de proporcionar um dispositivo médico diferenciador e que criará impacto na sociedade.
Período do estágio: 3 ou 6 meses.
Carga horária: 8 horas.
Número de vagas: 1.
Ajuda de custos: Não.
ITClinical
Nome da Entidade: ITClinical.
Morada: Rua Poeta Bocage, 13A 1600-581 Lisboa.
Tipo de estágio: Remoto.
Email do responsável: vcarvalho@itclinical.com
Contacto telefónico do responsável: +351 217 144 500.
Áreas de Atuação: Informática Médica.
Tipo de Estágio: Online.
Nome do mentor: Miguel Almeida.
Breve descrição da instituição: A ITClinical é uma empresa Portuguesa com mais de 15 anos de experiência na I&D em Saúde (Investigação translacional e TIC aplicadas à Saúde), em particular no desenvolvimento e validação de software na área da Farmacovigilância e Ensaios Clínicos.
Breve descrição do estágio e tarefas: O estagiário irá acompanhar e dar apoio às atividades desenvolvidas pela nossa equipa de Scientific Affairs ou de IT, através da realização de pequenas tarefas “hands-on”. As tarefas serão escolhidas consoante os interesses do estagiário e poderão focar-se mais em atividades mais operacionais da equipa de scientific (como por exemplo a manutenção e actualização dos repositórios científicos ou compliance) ou da equipa de IT (por exemplo, mais relacionados com automações e crawlers).
Período do estágio: 2026-07-01 e 2026-09-30 (flexível, consoante disponibilidade do estagiário).
Carga horária: flexível.
Número de vagas: 2 estagiários em simultâneo; vários pares ao longo do período (conforme disponibilidade).
Ajuda de custos: O estágio será desenvolvido remotamente, sem necessidade de deslocações.
HWMed
Nome da Entidade: HWMed.
Morada: Av. D. Afonso Henriques, 1462, 1º 4450 – 013 Matosinhos, Portugal.
Email do responsável: pedro.moreira@hwmed.pt
Contacto telefónico do responsável: 915808251.
Áreas de Atuação: Engenharia Clínica.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Pedro Moreira.
Breve descrição da instituição: Empresa Especializada em Engenharia Clínica, Gestão de Tecnologias Médicas e manutenção de equipamentos médicos.
Breve descrição do estágio e tarefas: Acompanhar o dia a dia da Engenharia Clínica num Hospital. Calibrações, manutenção preventiva, corretiva, planeamento, gestão de contratos, etc.
Período do estágio: 30-40 dias.
Carga horária: 8.
Número de vagas: 10-12.
Ajuda de custos: Não.
Comentário Adicional: Serão divididos o número de candidatos por Cliente (Aveiro, Guimarães e Bragança).
Neurophysiology and Neuroengineering Lab (Rise-Health/FMUP)
Nome da Entidade: Neurophysiology and Neuroengineering Lab (Rise-Health/FMUP).
Morada: Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Centro de Investigação Médica (CIM-FMUP), Rua Doutor Plácido da Costa, s/n.
Email do responsável: ljacinto@med.up.pt
Áreas de Atuação: Neuroengenharia.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Luís Jacinto.
Breve descrição da instituição: O laboratório de Neurofisiologia e Neuroengenharia da FMUP/Rise-Health junta num único laboratório investigadores das áreas das ciências biológicas e das engenharias para desenvolverem novas neurotecnologias para a investigação, modulação, e modelação dos circuitos do cérebro envolvidos em diferentes doenças neurológicas, neuropsiquiátricas, e do neurodesenvolvimento. Para tal, combinamos conhecimentos das neurociências com diferentes campos da engenharia como micro/nano-fabricação, materiais, electrónica, processamento de sinal e aprendizagem computacional/ciência de dados.
Breve descrição do estágio e tarefas: O candidato poderá participar em e contribuir para diferentes projectos a decorrer no laboratório, conforme os seus interesses. Dado o carácter de curta duração do estágio, as funções serão principalmente focadas em computação seja para processamento de sinal (embarcado em tempo real ou offline), programação de circuitos digitais, desenvolvimento de interfaces gráficas para apoio à investigação ou clínica.
Período do estágio: 1 mês entre Junho e início de Agosto.
Carga horária: 30h/semana.
Número de vagas: 1.
Ajuda de custos: Não.
Comentário Adicional: Os candidatos interessados devem realizar contacto prévio para discutir de possíveis projectos e alinhamento de expectativas.
Value for Health Colab
Nome da Entidade: Value for Health Colab.
Morada: Av. Fontes Pereiro de Melo 15, Lisboa.
Email do responsável: federico.guede@vohcolab.org
Áreas de Atuação: Informática Médica.
Tipo de Estágio: Híbrido.
Nome do mentor: Frederico Guede.
Breve descrição da instituição: Descrição da Entidade: O Value for Health CoLAB é um Laboratório Colaborativo português dedicado à transformação do sistema de saúde através da inovação orientada a valor (Value-Based Healthcare).
A sua missão é promover soluções que melhorem os resultados clínicos e a experiência dos pacientes, garantindo simultaneamente maior eficiência e sustentabilidade económica do sistema de saúde.
Principais áreas de atuação
- Saúde baseada em valor (VBHC) – Desenvolvimento de modelos que alinham resultados clínicos com eficiência de custos.
- Inteligência Artificial e Sistemas de Apoio à Decisão – Criação e validação de soluções baseadas em dados para suporte à prática clínica e gestão em saúde.
- Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTA) – Estudo do impacto clínico, económico e organizacional de novas tecnologias.
- Digital Health e Interoperabilidade – Desenvolvimento de ferramentas digitais centradas no utilizador (profissionais e pacientes).
- Investigação aplicada e transferência de conhecimento – Ligação entre academia, indústria e prestadores de cuidados de saúde.
Breve descrição do estágio e tarefas: O projeto de investigação TwinCare tem como objetivo desenvolver ferramentas de apoio à decisão nos cuidados de saúde primários (CSP) baseadas em gémeos digitais. O projeto foca-se na gestão de utentes High Users (HU), isto é, utentes que utilizam os serviços de saúde com elevada frequência ao longo do tempo e que representam um desafio importante para a organização e sustentabilidade do SNS.
O TwinCare procura compreender padrões de utilização dos cuidados de saúde, identificar perfis de utentes e apoiar o desenvolvimento de um gémeo digital capaz de modelar trajectórias de utilização e apoiar intervenções mais precoces e personalizadas.
No âmbito do projeto, têm sido realizados focus groups com profissionais de saúde, administradores hospitalares e utentes para identificar os principais impactos associados aos HUs, incluindo impactos económicos, organizacionais e nos resultados em saúde. No entanto, muitos desses impactos não estão atualmente refletidos nos dados disponíveis, criando a necessidade de sistematizar o que é possível medir e que informação adicional seria necessária recolher.
Durante o estágio, o estudante irá apoiar a equipa de investigação nas seguintes atividades:
- Revisão e organização dos resultados dos focus groups realizados no projeto;
- Identificação das dimensões de impacto dos High Users referidas pelos diferentes stakeholders;
- Análise exploratória dos indicadores atualmente disponíveis nos dados dos CSP;
- Identificação de lacunas de informação e proposta preliminar de indicadores adicionais necessários para medir o impacto dos High Users;
- Sistematização dos resultados e apresentação dos mesmos.
Período do estágio: 1-2 meses.
Carga horária: 25.
Número de vagas: 1.
Ajuda de custos: Sim.
Laboratório Comportamento Motor - Faculdade de Motricidade Humana
Nome da Entidade: Laboratório Comportamento Motor – Faculdade de Motricidade Humana.
Morada: Faculdade de Motricidade Humana, Estrada da Costa, Cruz Quebrada.
Email do responsável: andrepombo@fmh.ulisboa.pt
Contacto telefónico do responsável: 966271317.
Áreas de Atuação: Controlo Motor e Aprendizagem em Movimento Humano.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: André Pombo.
Breve descrição da instituição: O foco do Laboratório de Comportamento Motor é o conhecimento acerca do controlo e coordenação de movimentos. A natureza dos processos de mudança e adaptação que caracterizam a investigação em Desenvolvimento Motor e Aprendizagem Motora é igualmente um aspeto central das atividades do laboratório.
Breve descrição do estágio e tarefas: Os projectos em curso visam análise cinemática de movimento humano. As funções do candidato serão a criação de código de programação em Matlab ou Python que auxiliem nesta análise.
Período do estágio: Junho/Julho.
Carga horária: 35 horas/Semana.
Número de vagas: 1.
Ajuda de custos: Não.
Renal, Cardiovascular and Metabolic Pharmacology Lab NOVA Medical School | Universidade NOVA de Lisboa
Nome da Entidade: Renal, Cardiovascular and Metabolic Pharmacology Lab NOVA Medical School | Universidade NOVA de Lisboa.
Morada: Rua Câmara Pestana, 6 | 1150-082 Lisboa.
Email do responsável: joana.c.goncalves@nms.unl.pt
Contacto telefónico do responsável: 968135119.
Áreas de Atuação: Farmacologia.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Joana Gonçalves.
Breve descrição da instituição: O NOVA Medical School Renal, Cardiovascular and Metabolic Pharmacology Lab é um grupo de investigação focado na farmacologia translacional de doenças cardiovasculares, renais e metabólicas. O laboratório utiliza abordagens experimentais e clínicas para estudar mecanismos fisiopatológicos, identificar novos biomarcadores e desenvolver estratégias terapêuticas inovadoras, com especial enfoque na medicina de precisão, variabilidade na resposta a fármacos e avaliação do risco cardiometabólico.
Breve descrição do estágio e tarefas: Desenvolvimento, validação e aplicação de métodos bioanalíticos, recorrendo à HPLC, para a quantificação de compostos de interesse em matrizes biológicas. O trabalho abrange a análise de substâncias endógenas utilizadas como biomarcadores, bem como a determinação de fármacos no contexto da monitorização terapêutica.
Período do estágio: junho e julho.
Carga horária: 35 h/semana.
Número de vagas: 2.
Ajuda de custos: Não.
MetaBlue
Nome da Entidade: MetaBlue.
Morada: Rua de Brito Capelo 585 1ft, 4450-075 Matosinhos.
Email do responsável: info@metabluesolution.com
Contacto telefónico do responsável: +351 937519368.
Áreas de Atuação: Dispositivos Médicos.
Tipo de Estágio: Poderá ser em qualquer um dos regimes.
Nome do mentor: Raul Almeida.
Breve descrição da instituição: A Metablue Solution, Lda é uma empresa portuguesa sediada em Braga, com escritórios em Matosinhos, especializada em dispositivos médicos para a saúde auditiva e familiar. Com a missão “Ears care, anywhere”, ambiciona apoiar famílias no combate a infeções recorrentes nos ouvidos das crianças. O seu principal foco é o desenvolvimento do Otitest, um termómetro inovador que permite a deteção precoce de otites, capacitando os pais a tomar decisões rápidas e seguras.
Breve descrição do estágio e tarefas: “Os estagiários terão um papel ativo no ciclo de produção e desenvolvimento do Otitest, com possibilidade de atuar em diferentes frentes do projeto, incluindo:
Desenvolvimento de Software e AI → Conhecimento em Python, C++ ou Native.
Regulamentação Médica → Apoio nos processos de certificação e conformidade.
Otimização da Produção → Conhecimento sobre operações industriais.
Estratégia Comercial → Interesse em crowdfunding e estratégias de mercado.”
Período do estágio: 3 meses.
Carga horária: 20h-40h.
Número de vagas: 2.
Ajuda de custos: Sim.
Cellularis Biomodels
Nome da Entidade: Cellularis Biomodels.
Morada: Pci Creative Science Park Aveiro Region, Via do Conhecimento, Edifício Central, 3830-352 Ílhavo, Portugal.
Email do responsável: info@cellularisbiomodels.com
Contacto telefónico do responsável: 913968489.
Áreas de Atuação: Engenharia de Células e Tecidos.
Tipo de Estágio: Híbrido.
Nome do mentor: Vítor Gaspar.
Breve descrição da instituição: A Cellularis Biomodels, Lda é uma empresa deep-tech portuguesa de biotecnologia sediada no PCI Creative Science Park em Ílhavo, Aveiro. Dedicamo-nos à investigação e desenvolvimento de modelos 3D in vitro de doenças humanas altamente fisiomiméticos, com foco principal em modelos tumorais que replicam interacções tumor-estroma e microambientes patológicos para aplicações pré-clínicas. As nossas tecnologias avançadas de bioengenharia, bioimpressão e cultura celular suportam serviços de descoberta de alvos biológicos e triagem de terapias candidatas, melhorando a precisão preditiva e a eficiência das fases pré-clínicas no desenvolvimento de novos tratamentos e contribuindo para a redução do uso de modelos animais.
Breve descrição do estágio e tarefas: O estágio decorrerá no âmbito das actividades de investigação e desenvolvimento da Cellularis Biomodels na área da bioengenharia de modelos 3D in vitro de doenças humanas para aplicações pré-clínicas. O projecto específico a desenvolver será definido em função do perfil académico do estudante, das suas competências técnicas, interesses científicos e dos trabalhos em curso na empresa no momento de início do estágio.
De forma geral, o estagiário poderá integrar actividades relacionadas com cultura celular avançada, desenvolvimento e caracterização de biomateriais, bioimpressão 3D, optimização de modelos fisiomiméticos, execução de ensaios laboratoriais (viabilidade celular, análises morfológicas e funcionais), bem como apoio à análise e tratamento de dados experimentais. Poderá ainda colaborar na sistematização de resultados, revisão de literatura científica e preparação de documentação técnica.
O estágio proporcionará enquadramento num ambiente empresarial de I&D em biotecnologia, promovendo o desenvolvimento de competências técnicas, rigor experimental, pensamento crítico e integração em equipas multidisciplinares.
Período do estágio: O estágio poderá ser realizado até Setembro de 2026, com início flexível mediante acordo entre a empresa e o candidato, garantindo um mínimo de 1 mês efectivo de actividades laboratoriais e de projecto.
Carga horária: a adequar de acordo com a direção necessária do periodo do estágio.
Número de vagas: 3.
Ajuda de custos: Não.
Comentário Adicional: Alguns dos pontos preenchidos poderão ser flexíveis de acordo com as propostas apresentadas ou interesses demonstrados.
ICVS, Escola de Medicina da Universidade do Minho
Nome da entidade: ICVS, Escola de Medicina da Universidade do Minho.
Morada: Campus de Gualtar, Braga.
Email do responsável: pedroferreira@med.uminho.pt
Contacto telefónico do responsável: 966594777.
Áreas de Atuação: Engenharia de Células e Tecidos.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Pedro Ferreira.
Breve descrição da instituição: O ICVS – Instituto de Investigação em Ciências da Vida e Saúde é uma unidade de I&D da Escola de Medicina da Universidade do Minho, dedicada à investigação biomédica fundamental, translacional e clínica. Desenvolve investigação em áreas como neurociências, doenças infecciosas, oncologia, medicina regenerativa e tecnologias biomédicas, promovendo a integração entre ciência básica e prática clínica. O ICVS dispõe de infraestruturas laboratoriais avançadas e plataformas tecnológicas que suportam investigação multidisciplinar e formação científica de excelência.
Breve descrição do estágio e tarefas: O projeto insere-se no desenvolvimento e caracterização de novos compostos antimaláricos dirigidos a Plasmodium falciparum, com enfoque na identificação de mecanismos de ação, avaliação de eficácia in vitro e estudo de potenciais fenómenos de resistência. O trabalho integra abordagens de biologia molecular, cultura de parasitas, ensaios de viabilidade celular, determinação de IC₅₀, análises fenotípicas e, quando aplicável, estudo de marcadores moleculares associados à resistência.
O candidato participará em atividades laboratoriais como manutenção de culturas de P. falciparum, preparação e teste de compostos, realização de ensaios de crescimento/inibição, análise e tratamento de dados experimentais, e discussão de resultados em reuniões de grupo. Terá contacto com metodologias de investigação translacional e boas práticas laboratoriais (GLP), desenvolvendo competências técnicas e analíticas na área da farmacologia antimalárica.
Período do estágio: 3 meses.
Carga horária: 40h.
Número de vagas: 2.
Ajuda de custos: Não.
Sara Flor da Silva Queirós, Unipessoal, Lda
Nome da entidade: Sara Flor da Silva Queirós, Unipessoal, Lda.
Morada: Rua da Cegonheira, 34 4635-768 Constance MCN.
Email do responsável: carlosqueiros@sfqconsult.pt
Contacto telefónico do responsável: 968253106.
Áreas de Atuação: Engenharia Biomédica.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Sara Queirós.
Breve descrição da instituição: Esta empresa atua, sobretudo, na Implementação de Sistema de Gestão da Qualidade (ISO 13485) em Laboratórios de Prótese Dentária.
Breve descrição do estágio e tarefas: Pretende-se que o candidato demonstre o nível de interesse em desenvolver esta atividade.
Período do estágio: 60 dias.
Carga horária: 8 horas/dia.
Número de vagas: 2.
Ajuda de custos: Análise de possíveis apoios, caso a caso.
Comentário Adicional: Preferimos candidatos que residam nas proximidades da empresa.
i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde
Nome da Entidade: i3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde.
Morada: Rua Alfredo Allen, 208, 4200-135 Porto, Portugal.
Email do responsável: lfialho@i3s.up.pt
Áreas de Atuação: Biomateriais.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Luísa Fialho/ Cristina Martins.
Breve descrição da instituição: i3S is a transdisciplinary institution devoted to promoting research and innovation in the Health Sciences. For more information, consult the website: https://www.i3s.up.pt/ .
Breve descrição do estágio e tarefas: Wound dressing is mostly used to cover the wound protecting it from external contamination. However, bacteria can infiltrate into underlying tissues leading to the formation of a biofilm, and ultimately an infection. Conventional treatments are based on antibiotics administration, although the increasing drug-resistant pathogens impair the antibiotics’ efficiency. Thus, effective treatments to minimize bacterial colonization and infection still are necessary. Recently, wound dressings loaded with bioactive agents (such as antimicrobial agents) have emerged as a viable strategy to fight infections and promote tissue regeneration, improving wound healing. A bioactive wound dressing will be designed to address these concerns. The student will be responsible for bioactive dressing development, physicochemical characterization, and in vitro antimicrobial evaluation.
Período do estágio: 2 meses.
Carga horária: 9-17h.
Número de vagas: 1.
Ajuda de custos: Não.
OG Medical
Nome da entidade: OG Medical.
Morada: Rua Morada: R. João Francisco do Casal, 87-89 3800-266 Aveiro – Portugal.
Email do responsável: joao.rodrigues@ogmedical.pt
Contacto telefónico do responsável: 913304509.
Áreas de Atuação: Informática Médica.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: João Rodrigues.
Breve descrição da instituição: OG Medical é uma empresa dedicada à distribuição e comercialização de dispositivos médicos, soluções de saúde e tecnologias de informática médica. Combina equipamentos clínicos de alta qualidade com sistemas de gestão e interoperabilidade de dados de saúde, oferecendo suporte técnico especializado, conformidade regulatória e soluções integradas que otimizam processos clínicos, melhoram a tomada de decisão e fortalecem a eficiência dos cuidados de saúde.
Breve descrição do estágio e tarefas: Este programa de estágio tem como objetivo introduzir o estagiário ao ecossistema da informática médica em ambiente hospitalar, com foco em tecnologias clínicas, integração de sistemas e suporte a equipamentos médicos IT.
O estagiário irá contactar com dispositivos médicos informáticos, workstations clínicas, monitores médicos, carros informáticos, normas aplicáveis (ex.: EN 60601-1), bem como processos de implementação, configuração e apoio técnico em contexto real.
O programa privilegia uma abordagem prática, orientada para o mercado da saúde, promovendo o desenvolvimento de competências técnicas, organizacionais e de contacto com clientes institucionais.
Período do estágio: Até Setembro.
Carga horária: 35 horas por semana.
Número de vagas: 1.
Science 351
Nome da Entidade: Science 351.
Morada: HIESE, Quinta Vale do Espinhal, EM 558‑1, Vale do Espinhal, 3230-343.
Email do responsável: jobs@science351.pt
Contacto telefónico do responsável: 927524469.
Áreas de Atuação: Química, Revestimentos, Cosmética.
Tipo de Estágio: Híbrido.
Nome do mentor: 1) A. Alves 2) E. Melro.
Breve descrição da instituição: A Science 351 é um laboratório de Inovação, especializado em apoiar as empresas durante todo o processo de criação de produtos inovadores.
Breve descrição do estágio e tarefas: Projeto dependente do perfil do candidato.
Período do estágio: Junho a Agosto.
Carga horária: 8h/dia (ajustável).
Número de vagas: 1.
Degeneration and Ageing Lan, NOVA Medical School, UNL
Nome da entidade: Degeneration and Ageing Lan, NOVA Medical School, UNL.
Morada: Rua Camara Pestana, 6 1150-082 Lisboa.
Email do responsável: stenreiro@nms.unl.pt
Contacto telefónico do responsável: 218 803 100.
Áreas de Atuação: Investigação em Biomedicina.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: Joana Ribeiro.
Breve descrição da instituição: Laboratório de investigação na área das ciencias da visão usando como modelos organoides de retina diferenciados de células estaminais e modelos 3D obtidos por bioprinting.
Breve descrição do estágio e tarefas: O Candidato irá adquirir conhecimentos básicos na cultura celular de iPSCs, diferenciação de organóides, 3D bioprinting com o objetivo de criar um modelo de doença de degenerescência macular relacionada com a idade.
Período do estágio: estágio de 1 mês em junho ou setembro (os meses de Julho e Agosto não estão disponíveis).
Carga horária: 6-7 horas diárias (fléxivel).
Número de vagas: 2.
Cardio ID Technologies
Nome da entidade: Cardio ID Technologies.
Morada: Parque Tecnológico de Óbidos Edifícios Centrais Rua da Criatividade 2510-216 Óbidos.
Email do responsável: arl@cardio-id.com
Contacto telefónico do responsável: 965488225.
Áreas de Atuação: Informática Médica.
Tipo de Estágio: Híbrido.
Nome do mentor: 1) André Lourenço.
Breve descrição da instituição: “A CardioID Technologies é uma empresa tecnológica de base científica (spin-off do IT – Instituto de Telecomunicações) que se dedica, desde a sua génese, à investigação e desenvolvimento (I&D) de soluções inovadoras na área da saúde digital e biometria cardíaca. Focada no processamento de sinais biológicos, a CardioID destaca-se pela criação de tecnologia que permite a monitorização contínua e não intrusiva do eletrocardiograma (ECG), transformando qualquer superfície num sensor capaz de identificar indivíduos e monitorizar o seu estado de saúde e bem-estar.
Com um ADN profundamente ligado à academia, a CardioID mantém uma colaboração estreita com os principais centros de investigação mundiais e parceiros industriais de referência, integrando o conhecimento científico de ponta em aplicações práticas de mercado. A empresa detém um sólido track-record de sucesso em projetos de consórcios nacionais e internacionais (como o Horizonte 2020, KDT, Horizonte Europa, Marie Skłodowska-Curie Actions), consolidando a sua posição como um player relevante na vanguarda da Bioengenharia. Integrar a CardioID é uma oportunidade para trabalhar num ambiente dinâmico, onde a excelência da investigação se cruza diariamente com os desafios reais da indústria global.”
Breve descrição do estágio e tarefas: Atualmente, a empresa oferece oportunidades de estágio em áreas de elevada relevância tecnológica, nomeadamente na fusão sensorial para a monitorização avançada do estado do condutor e no desenvolvimento de ferramentas digitais para o acompanhamento remoto da reabilitação cardíaca. Os estagiários terão a oportunidade de integrar uma equipa multidisciplinar de excelência, trabalhando no processamento de sinais complexos e na integração de dados multimodais para resolver desafios reais.
O estagiário terá a oportunidade de:
– Aprender sobre a implementação do Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR), do Regulamento de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVDR) e dos requisitos da FDA;
– Participar em discussões interfuncionais e compreender como as atividades de regulamentação e qualidade se integram entre as equipas;
– Contribuir para a preparação e organização da documentação técnica;
– Compreender como os projetos são geridos, incluindo prazos, necessidades dos clientes e processos de planeamento regulamentar;
– Desenvolver uma compreensão fundamental da estratégia regulamentar e do planeamento de conformidade para dispositivos médicos.
No final, o estagiário terá adquirido experiência prática em processos regulamentares, desenvolvido competências analíticas e de documentação, e obtido uma compreensão aprofundada do panorama regulamentar para tecnologias médicas digitais e baseadas em Inteligência Artificial.
Período do estágio: A definir.
Carga horária: Flexível.
Número de vagas: 2.
Complear - Compliance Tech Sociedade Unipessoal Lda.
Nome da entidade: Complear – Compliance Tech Sociedade Unipessoal Lda.
Morada de realização do estágio:
Av. Dom João IV 466 1.º Direito, 4810-533 Guimarães, Portugal.
Email do responsável: carolina.machado@complear.com
Contacto telefónico do responsável: +351 253 128 678.
Áreas de Atuação: Regulatory Affairs & Quality Assurance.
Tipo de Estágio: Online.
Nome do mentor: 1) Miguel Amador.
Breve descrição da instituição: A Complear estabelece parcerias com empresas de Saúde Digital para apoiar a colocação de dispositivos médicos no mercado, quer através dos seus serviços especializados de regulamentação e conformidade para Dispositivos Médicos e IVD, com foco em Saúde Digital e Inteligência Artificial, quer através do desenvolvimento de um sistema operativo para automatizar processos de regulamentação e conformidade, suportado por uma plataforma digital baseada em Inteligência Artificial. A empresa oferece uma solução completa que abrange dispositivos médicos, proteção de dados, espaços de dados, cibersegurança e regulamentação de Inteligência Artificial, tanto na União Europeia como nos Estados Unidos.
Breve descrição do estágio e tarefas: O estágio permitirá integrar a equipa de consultoria e ganhar experiência prática em regulamentação para empresas de dispositivos médicos, com especial enfoque em Software como Dispositivo Médico (SaMD) e tecnologias médicas baseadas em Inteligência Artificial. O estagiário terá contacto com projetos regulamentares reais, com acompanhamento próximo da equipa, permitindo o desenvolvimento de conhecimentos fundamentais sobre regulamentação internacional de dispositivos médicos, incluindo certificação CE na União Europeia e enquadramentos semelhantes noutras regiões.
O estagiário terá a oportunidade de:
– Aprender sobre a implementação do Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR), do Regulamento de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVDR) e dos requisitos da FDA;
– Participar em discussões interfuncionais e compreender como as atividades de regulamentação e qualidade se integram entre as equipas;
– Contribuir para a preparação e organização da documentação técnica;
– Compreender como os projetos são geridos, incluindo prazos, necessidades dos clientes e processos de planeamento regulamentar;
– Desenvolver uma compreensão fundamental da estratégia regulamentar e do planeamento de conformidade para dispositivos médicos.
No final, o estagiário terá adquirido experiência prática em processos regulamentares, desenvolvido competências analíticas e de documentação, e obtido uma compreensão aprofundada do panorama regulamentar para tecnologias médicas digitais e baseadas em Inteligência Artificial.
Período do estágio: Entre início de Julho e final de Agosto de 2026, após a conclusão da época de exames.
Carga horária: 09h às 17h.
Número de vagas: 1.
ByMe Healthcare
Nome da Entidade: ByMe Healthcare.
Morada de realização do estágio: Rua de Santo António de Contumil, 130 | 4350-289 Porto, Portugal.
Email do responsável: ana.freire@byme.pt
Contacto telefónico do responsável: +351 926 654 585.
Áreas de Atuação: Informática Médica.
Tipo de Estágio: Presencial.
Nome do mentor: 1) Ana Freire.
Breve descrição da instituição: A ByMe é uma empresa que produz soluções para o mercado da Saúde, especializada na gestão inteligente e eficiente de meios complementares de diagnóstico e tratamento. Destacamo-nos por proporcionar soluções de apoio ao diagnóstico que elevam a qualidade e eficiência dos serviços de saúde.
Breve descrição do estágio e tarefas: Este estágio pressupõe o acompanhamento próximo das atividades da equipa, permitindo ao/à estagiário/a integrar o dia a dia do trabalho em Produto. Irá colaborar na organização e acompanhamento de tarefas e apoiar a preparação de informação e documentação, ganhando uma visão prática e privilegiada do funcionamento de uma equipa de produto.
Período do estágio: O período do estágio poderá decorrer entre junho e setembro, sendo a data de início a definir por acordo entre as partes, mais próximo do início do estágio, de forma a permitir a adequada coordenação com o período de férias da equipa.
Carga horária: 40h semanais.
Número de vagas: 2.
NOVA Medical School.
Morada de realização do estágio: Rua Câmara Pestana, 6 Lisboa.
Email do responsável: claudia.almeida@nms.unl.pt
Contacto telefónico do responsável: 969941245.
Áreas de Atuação: Neurobiologia de Doença de Alzheimer.
Tipo de Estágio: Poderá ser em qualquer um dos regimes.
Nome do mentor: 1) Claudia Almeida.
Breve descrição da instituição: NOVA Medical School (NMS) of the Universidade NOVA de Lisboa is one of the partner institutions of the iNOVA4Health FCT R&D Unit. iNOVA4Health is a translational-oriented research unit dedicated to developing innovative solutions for human health, bridging ageing and disease through a precision medicine framework. Its mission spans fundamental research, disease modelling, biomarker discovery, and the development of advanced diagnostics and therapeutic strategies. By integrating biomedical, clinical, technological and computational expertise, iNOVA4Health accelerates the translation of scientific discovery into clinical and societal impact, while fostering strategic clinical, industrial and international collaborations.
Breve descrição do estágio e tarefas: Development and Validation of AI-based Analytical Tools for Early Alzheimer’s Disease Pathobiology Phenotyping. The intern will contribute to the DEEPpredictAD platform, an innovative research initiative to integrate genetic risk variants with Alzheimer’s disease pathobiology in human neurons. The project focuses on early detection and intervention strategies for Alzheimer’s disease by utilising artificial intelligence (AI) to analyse neuronal pathobiological changes in microscopy images of cultured mouse or human neurons. The intern will participate in the development and validation of AI-based analytical tools designed to phenotype endosomal and synapse dysfunction in neuronal models.
Período do estágio: a definir com o candidato.
Carga horária: a definir.
Número de vagas: 3.
Laboratório de Biomecânica e Morfologia Funcional.
Nome da entidade: Laboratório de Biomecânica e Morfologia Funcional.
Morada de realização do estágio: Faculdade de Motricidade Humana, Estrada da Costa, 1499-002 Cruz Quebrada-Dafundo.
Email do responsável: labneuromechanics@fmh.ulisboa.pt
Contacto telefónico do responsável: 961033338.
Áreas de Atuação: Reabilitação e Biomecânica.
Tipo de Estágio: Híbrido.
Nome do mentor: 1) Bruno Pedro
Breve descrição da instituição: O Laboratório de Biomecânica e Morfologia Funcional (LBMF) é um dos laboratórios do Departamento de Desporto e Saúde da Faculdade de Motricidade Humana (FMH) da Universidade de Lisboa (ULisboa).Centrada na investigação, ensino, inovação e prestação de serviços à comunidade, com elevado impacto na sociedade, a missão do LBMF é: 1) investigar e documentar os mecanismos e a mecânica do sistema músculo-esquelético em diferentes atividades e contextos (Clínico, Desportivo e Ocupacional); 2) apoiar o desenvolvimento de estratégias de prevenção de lesões e de tomada de decisão relativa à intervenção clínica; 3) apoiar o desenvolvimento de competências na utilização de instrumentos, métodos e técnicas de investigação em biomecânica de elevada qualidade; 4) apoiar o desenvolvimento de competências de comunicação de ciência e divulgar o conhecimento junto da sociedade.O programa de estágios laboratoriais do Laboratório de Biomecânica visa contribuir para a missão do LBMF, mais especificamente para o ponto 3 supramencionado.
Breve descrição do estágio e tarefas:
O objetivo central do estágio é desenvolver competências laboratoriais de base em Biomecânica. Para alcançar este objetivo, o aluno será integrado num dos projetos de investigação a decorrer no Laboratório de Biomecânica e Morfologia Funcional. Em função dos projetos a decorrer, e do respetivo orientador, o aluno irá trabalhar na recolha e tratamento de dados em biomecânica podendo escolher uma das seguintes áreas de aplicação: Lesões em contexto desportivo; Performance desportiva. Durante o estágio, os candidatos deverão: Desenvolver competências de recolha de dados cinemáticos, cinéticos ou de eletromiografia (o tipo de dados depende do projeto e orientador); desenvolver competências de processamento de dados cinemáticos, cinéticos ou de eletromiografia (o tipo de dados depende do projeto e orientador); escrever um relatório do trabalho elaborado, em formato de artigo científico curto. 1) O estágio com o Professor Bruno Pedro será no contexto da performance no ténis, e/ou na caraterização eletromiográfica de movimentos do maxilar e respetiva cinemática.
Período do estágio: 1 a 31 de Julho ou 1 de julho a 30 de agosto.
Carga horária: ~60h de contacto (2 dias semana presencial) + 60 horas de trabalho autónomo (híbrido).
Número de vagas: 1) 3
IPDJ/CAR Jamor.
Nome da Entidade: IPDJ/CAR Jamor.
Morada de realização do estágio: Piscinas do Jamor, Avª Pierre de Coubertin, 1495-751 Cruz Quebrada.
Nome do Responsável: Vasco Dias.
Email: vasco.dias@ipdj.pt
Contacto: 936468918.
Área: Preparação desportiva de alto rendimento.
Tipo de Estágio: Presencial.
Descrição da Empresa: O Centro de Alto Rendimento do Jamor é uma estrutura integrada no Instituto Português do Desporto e Juventude. Dispõe de instalações e serviços que visam proporcionar condições rigorosas de preparação para atletas de alto rendimento. Destacam-se, além das instalações desportivas e de alojamento, os serviços clínicos, a avaliação e o controlo de treino, o programa de altitude, o apoio educativo e o treino. Faz parte ainda da sua missão desenvolver parcerias com instituições de ensino superior e centros de investigação.
Descrição da função do estagiário: Demonstrar capacidade para compreender e integrar as atividades do Laboratório de Avaliação e Controlo do Treino do CAR Jamor, participando no desenvolvimento e otimização de ferramentas e aplicações associadas às áreas de força, análise de gases e lactatos.
Revelar espírito crítico relativamente aos processos de trabalho, contribuindo com propostas fundamentadas para a melhoria e automatização de procedimentos, nomeadamente no desenvolvimento e otimização de aplicações geradoras de relatórios de testes de força, de análise cinemática de saltos e no cálculo da economia de corrida ou ciclismo.
Aplicar capacidades de análise e sentido crítico na identificação de oportunidades de inovação, apoiando o desenvolvimento de algoritmos que permitam estimar parâmetros fisiológicos avançados, como a produção e remoção de lactato, o consumo máximo de hidratos de carbono e o Fatmax.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 01 a 31 de Julho de 2026.
Carga horária: A combinar com os estudantes.
Número de vagas: 2.
LIBPhys - Faculdade de Ciências e Tecnologia - Universidade NOVA de Lisboa.
Morada de realização do estágio: Largo da Torre, 2829-516 Caparica.
Nome do Responsável: Hugo Gamboa.
Email: hgamboa@fct.unl.pt
Área: Eletromedicina.
Tipo de Estágio: Presencial.
Descrição da Empresa: O Laboratório de Instrumentação, Engenharia Biomédica e Física da Radiação (LIBPhys) é formado por investigadores das Universidades NOVA de Lisboa, Coimbra e Lisboa. As atividades de investigação do LIBPhys decorrem principalmente no campus da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade NOVA de Lisboa (FCT-NOVA), na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra (FCT-UC) e na Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa (FMD-UL). As atividades de I&D do LIBPhys são desenvolvidas nas áreas da física atómica, molecular e nuclear e da instrumentação eletrónica e de automação industrial, com aplicações em métodos analíticos, deteção de radiação e engenharia biomédica.
Descrição da função do estagiário: O candidato irá desenvolver competências na organização e tratamento de dados, processamento de sinais fisiológicos, e entender o papel da inteligência artificial na tomada de decisão. O estagiário irá participar em tarefas do projecto ASTROPOWER, através do qual é explorada a analogia entre as adaptações do envelhecimento e aquelas que ocorrem na microgravidade. Neste projecto é utilizado biofeedback acústico derivado da actividade muscular para promover o treino de potência, mitigando, assim, a powerpenia.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: 1 mês.
Carga horária: 4h/dia.
Número de vagas: 2.
Faculdade de Motricidade Humana/Laboratório de Função Neuromuscular
Nome da entidade: Faculdade de Motricidade Humana/Laboratório de Função Neuromuscular.
Morada de realização do estágio: Laboratório de Função Neuromuscular. Estrada da Costa. 1499-002 Cruz Quebrada – Dafundo.
Nome do Responsável: Sandro R. Freitas.
Email: sfreitas@fmh.ulisboa.pt
Contacto: 917859938.
Área: Reabilitação e Biomecânica.
Tipo de Estágio: Híbrido.
Descrição da Empresa: O Laboratório de Função Neuromuscular (LFNM) é um laboratório de investigação aplicada que tem como missão investigar os mecanismos neurais e musculares que condicionam o movimento humano, bem como as suas adaptações na resposta à atividade física, exercício e desporto.
Descrição da função do estagiário: No âmbito do recente conceito introduzido na literatura de powerpenia (https://link.springer.com/article/10.1186/s40798-024-00689-6), pretende-se desenvolver metodologias de aquisição, processamento e análise dos dados. Para este fim, abre-se possibilidade de integrar alunos de mestrado de eng. biomédica.
Período durante o qual o estudante poderá realizar: De Junho a Setembro 2026.
Carga horária: 200h, aproximadamente.
Número de vagas: 3.
Faculdade de Motricidade Humana/Laboratório de Função Neuromuscular
Nome da Entidade: Faculdade de Motricidade Humana/Laboratório de Função Neuromuscular.
Morada de realização do estágio: Faculdade de Motricidade Humana, Estrada da Costa 1499-002 Cruz Quebrada Dafundo.
Nome do Responsável: Gonçalo Vilhena de Mendonça.
Email: gvmendonca@gmail.com
Contacto: 933206691.
Área: Fisiologia do Exercício – valência Neuromuscular.
Tipo de Estágio: Presencial.
Descrição da Empresa: O Laboratório de Função Neuromuscular (LFNM) é um laboratório de investigação aplicada que tem como missão investigar os mecanismos neurais e musculares que condicionam o movimento humano, bem como as suas adaptações na resposta à atividade física, exercício e desporto.
Descrição da função do estagiário: Especificamente, a investigação desenvolvida no LFNM foca-se: (1) no estudo dos mecanismos e adaptações neuromusculares que caracterizam a atividade física, o treino e as disfunções do movimento na sua relação com as variáveis da carga; (2) na otimização de métodos de avaliação da função neuromuscular, da força e da flexibilidade; (3) na identificação de preditores de lesão do aparelho locomotor e de alterações morfofuncionais pós-lesão.
O candidato acompanhará projetos que decorram no LFNM enquadrados nos temas supramencionados. Terá o papel observacional e participativo que se ajustará em função da natureza mais especifica do projeto em curso e do perfil do estagiário. Espera-se que tenha uma postura pro-ativa e que contribua como mais valia para aspetos especificos do processo de investigação (e.g. processamento e tratamento de sinais com origem mecânica e fisiológica).
Período durante o qual o estudante poderá realizar: Os estágios poderão ocorrer entre inicio de junho e meio de julho.
Carga horária: Ajustável em função de acordo prévio de parte-a-parte.
Número de vagas: 2.